Bonjour à tous,
Je dois faire un rapport de TP concernant une extraction/séparation de quatre composés liquides (amine, acide carboxylique, nitré, ester). On a d'abord commencé par la protonation de l'amine, puis par la déprotonation du carboxyl et une séparation par chromatographie sur colonne de l'ester et du di-nitro.
La séparation se faisant sur 1 jour et demi, on a laissé de côté l'amine protonée dans un frigo (avec du papier alu sur le dessus) et je me demandais s'il y avait une raison (cinétique/thermodynamique peut-être) ? Pourquoi ne pas la laisser à température ambiante ?
Deuxièmement, pensez-vous qu'il est nécessaire d'écrire les mécanismes des différentes réaction ? Il s'agit uniquement de réactions Acide-Base donc je ne vois pas l'intérêt. Je pensais plutôt mettre un diagramme "en arbre" pour mettre tout au clair (en plus du texte) avec les différentes réactions sans inclure les mécanismes et peut-être le schéma de l'ampoule à décanter avec les deux phases.
Merci d'avance!
On parle ici de tributylamine. Les autres produits sont du o-Dinitrobenzène, du Benzoate d'éthyle et enfin de l'acide benzoïque (donc pas vraiment d'autres proton vraiment acide hormis ceux qui sont évidents des différentes fonctions).
) 