Chromatographie

Bonjour,

J'ai encore dû faire une chromatographie sur colonne (alcool et aldéhyde - mélange) dans de l'acétate d'éthyle et je voulais savoir s'il y avait des techniques/astuces pour qu'on fasse cette chromatographie plus rapidement car ça nous a pris environ 6 heure à tout faire. Bon, c'est clair on devait préparer la colonne CCM aussi (on est sûrement mauvais aussi ). J'avais aussi un rendement largement supérieur à 100% (environ 180%). Comment est-ce possible ? Je pensais que ça doit venir de l'évaporateur rotatif quand on a évaporer le solvant. Mauvais choix de l'éluant peut-être ?

J'aimerais comprendre ce que j'ai fais en TP car on suit souvent bêtement le protocole !

J'avais aussi un rendement largement supérieur à 100% (environ 180%).

Euh un rendement supérieur à 1 c'est pas normal je pense.

Justement, quel protocole ? Je rabâche toujours la même chose, soyez précis quand vous posez des questions sur le forum ! Là tu nous dis que tu trouves un rendement, super mais tu nous montres même pas tes calculs ni le protocole. Après j'ai jamais fait de chromato sur colonne mais je suis pas certain que les chimistes zesteux savent exactement quel protocole tu as suivi. Je voudrais pas paraître agressif mais j'en ai un peu marre des questions vagues qui ne donnent pas toutes les données du problème.

Une CCM c'est une sorte de plaque fine (d'où le nom Chromato. Sur Couche Mince) qui n'a rien à voir avec une colonne. La migration se fait en 2D.

Pour le rendement je partage l'avis de Mathiasm : 180% ça signifie qu'il faut mettre ton produit sous rampe à vide toute la nuit. En somme, tu place ton produit dans un titi ballon, et une pompe aspire l'air. Cela force la tension de vapeur de ton solvant restant, et pouf ton produit devient sec.

Pour la rapidité, malheureusement en Lycée ou Université il y a des problèmes inévitables :

• On ne peut rien préparer à l'avance, on doit attendre les explications interminables des professeurs (pour de bonnes raisons hein)
• On doit se partager les bouteilles de solvants "Mais bordel qui m'a pris l'éthanoate d'éthyle ???"
• Les Colonnes par gravité durent milles années lorsque l'on travail sur silice fine (et avec un mauvais éluant). Et en lycée tu ne travaillera surement jamais avec pression (même manuelle).
• Tu dois laver la verrerie avant de l'utiliser, c'est un peu qui ne s'applique pas en laboratoire, vue que tu dispose de ta propre paillasse toute l'année durant !

Anecdote : J'ai eu une chromatographie sur silice grosse la semaine dernière. Ce genre de chormato pédagogique est assez simple à réalisé, mais j'avais prévu le coups et j'avais ramener ma propre poire manuelle (la même dont parle mathiasm ) J'ai fini m'a colonne en un temps reccord. Car tu transforme ton "goutte à goutte" en débit supérieur de sorti

J'ai conscience de ne pas avoir donner d'indices sur "comment être rapide", mais c'est parce que Mathiasm a tout dit. Il me semblait important de souligné les impératifs lié à l'enseignement secondaire. En lycée/université on est souvent plus bridé qu'en laboratoire, c'est une bonne nouvelle, plusieurs frustrations s’éliminent.

Merci !! C'est plus clair sauf une chose: est-ce que c'est la sillice qui est importante ou l'éluant qu'on met à l'intérieur en phase mobile si les deux sont polaires ?