Bonjour à tous,
J'ai une question concernant le mécanisme de la formation d'un hémiacétal à partir d'un 1-3-diol avec une cétone (acétone ici) sous catalyse acide.
Je me demandais s'il y avait un des hydrolyse qui allait réagir en préférence. J'ai remarqué les corrigés que systématiquement ils étaient c'était l'alcool qui avec la chaîne alkyl la moins longue qui attaquait.
Personnellement, je ne pense pas qu'il y ait de grande différence (de toute façon on arrive au même résultat mais c'est pour le mécanisme!) Je ne sais pas si c'est clair, mais voici une réaction avec ce mécanisme http://cl.ly/0F32020A3l3H (Tout en bas). En pointillé ce que le corrigé me dit et l'autre version celle que j'avais fais (Je viens de me rendre compte qui manque l'extremité de la molécule tout en bas à gauche… bien sûr elle devrait être!)
D'avance merci! 