Séquençage de l'ADN

Bonjour,

Dans un exemple de question d’examen, on me demande quel type de nucléotide il faut choisir pour le séquençage de l’ADN et j’ai le choix parmi:

Moi j’aurai dis C (ou D limite), car la forme ribose est le précurseur même pour l’ADN parce qu’il me semblait justement que B arrêtait la réplication (pas sûr de ça…). La réponse donnée par le corrigé est B. A est clairement hors-sujet.

Je me demandais si vous saviez pourquoi c’est B et pas C ?

Merci !

Est-ce que tu as vu en cours le séquençage Sanger ?

En cours, j’ai pas vu cette méthode je pense par contre j’ai entendu son nom donc elle en a peut-être parlé mais donc mon cours papier j’ai simplement les enzymes de restriction comme méthode séquençage de l’ADN avec analyse par électrophorèse sur gel d’agarose après. En cherchant sur Internet, il semble que c’est le nucléotide "par définition" ddNTP (dé-désoxy…)?

Merci beaucoup. Par curiosité, pourquoi elle n’est plus utilisée ? J’ai lu qu’on utilise de plus en plus la détection par di-deoxy-nucléotides fluorescents (ajout de groupes chromophores), c’est beaucoup mieux?

Je dois faire un mea culpa je n’ai pas été assez vigilant. C est hors sujet ce n’est pas un désoxyribonucleot c’est un ribonucleotide donc c’est pour de l’ARN donc ça ne sert à rien pour du séquençage et dans la liste seul B est utile.

Sanger n’est plus utilisé car c’est cher et lent (les fluorophores c’est juste une évolutions de Sanger pour ne pas utiliser du radioactif et permettre une pseudo-automatisation mais ça ne change pas la technique). Aujourd’hui c’est des méthodes tout autre moins chères et plus rapides. Mais peu importe