Introduction à la Chiralité, symétrie moléculaire

a marqué ce sujet comme résolu.

Attention pour l'ibuprofène, le S n'est pas simplement plus puissant, c'est carrément le seul actif des deux. Par contre il y a une inversion chirale du L en S dans l'organisme

Si tu veux d'autres sources que wikipedia, t'as le choix :

  • EVANS (M.). – Comparative pharmacology of S-(+)-ibuprofen and (R)-ibuprofen. Clin. Rheumatol., 20, S9-14 (2001)
  • HUTT (A.J.) et ALDWELL (J.). – Drugs Clin. Pharmacokin., 9, 371 (1984)
  • J. Pharm. Pharmacol., 35, 69 (1984).
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En fait ma source au sujet de "les deux servent à quelque chose" est celle-ci et non réellement wikipédia. Les tiennes m'ont l'air plus sur (déjà parce que 1 contre 3, et que ce sont des publis (si je ne m'abuse)).

Du L en S ? Je suppose que c'est R en S. D'accord je ne savais pas, je ne sais pas si le paragraphe est trop long/indigeste pour que j'ajoute des informations de ce genre ? J'aimerais ton avis à ce sujet.

Je vais essayer de retrouver tes sources, elles m'ont l'air intéressantes ! Merci pour ces précisions Akio :)

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R en S oui désolé. Après je sais pas, j'aime bien ce genre de détails, mais c'est pas forcément du gout de tout le monde.

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Dans "pour parler de symétrie il faut parler d’asymétrie":

Une molécule possède une formule brut –> brute

plusieurs molécules qui répondent à la même formule brut (H3C−O−CH3 a la même formule brut (que H3C−CH2−OH)[…] même si elles possèdent la même formule brut –> brute

c'est molécules sont isomères entre-elle –> ces

(les deux précédentes n'ont pas les mêmes groupes fonctionels)–> fonctionnels

Voilà c'est tout pour ce nid de fautes :) Sinon ton tuto a l'air bien, good luck.

Edit: Je vois d'autres fautes encore plus loin :D .

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Au vue de la taille que prenait ce tutoriel. Il va être converti en Big-Tuto.

Alors je mettrai une demande d'aide à la rédaction, au cas où quelqu'un souhaite participer activement à ajouter des idées complexes (je sais que certain spécialiste vont un peu plus loin que ce que je survole dans ce cours donc si quelqu'un veut m'aider à être exhaustif)

Je propose fais donc plus d'exercice et un peu plus de développement. Cette version étant caduc, il n'est plus utile d'obtenir de retour. Néanmoins je laisse la beta ouverte jusqu'à ce que le Big-tuto ouvre en beta.

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