Messages postés par "mathiasm"
1 message est invisible car dans un sujet inaccessible.
Sujet | Date | Extrait |
---|---|---|
dimanche 22 mars 2015 à 18h26 | Bonjour à tous, Comme vous le savez, les scientifiques publient sans cesse leurs résultats dans des revues plus ou moins spécialisées. Je passe en revue une vingtaine de revues de chimie en ligne … | |
Bonjour à tous, Sam Oz - Compositeur
Présentation de mes compositions |
lundi 16 mars 2015 à 21h45 | Super compositions, félicitations. :) Je serais tenté de faire un petit tuto sur le sujet, mais j'utilise GarageBand sur un mac de 2005... Je n'ai jamais réussi à faire tourner un logiciel de MAO … |
lundi 09 mars 2015 à 20h56 | Salut! Ce n'est peut-être que des fautes de frappe, mais tu parles de sulfate de zinc et écris $ZnSO_2$. Déjà recorrige tout ceci pour être sûr que les équilibres sont bons. ;) Ensuite on discu… | |
Caf&Sciences
Le coin des scientifiques ! |
vendredi 06 mars 2015 à 08h30 | Bonjour tout le monde, Je souhaiterais partager une petite application web bien sympathique pour s'entraîner en chimie organique et étudier la synthèse totale: ![Chemistry by design](http://zes… |
dimanche 22 février 2015 à 20h09 | > Merci pour vos réponses , alors cependant j'ai encore quelques questions : De rien, on progresse collectivement. :) > Le prof m'avait dit que le carbone 1 de (A) et (B) a le même agencement s… | |
dimanche 22 février 2015 à 11h12 | Désolé pour ton prof, mais je trouve que cet exercice est *très* mauvais. Jouer sur la différenciation entre un méthyle et un isopropyle, déjà c'est très hypothétique: pas sûr qu'on obtienne une séle… | |
Comment utiliser les puissances de calculs ?
L'utilisation, le coût et les offres. |
samedi 07 février 2015 à 21h03 | Idem, ça peut m'intéresser. Je ne m'étais jamais dit que ça pouvait exister... |
Concentré de savoir épisode 1
Rosetta à la découverte du système solaire |
vendredi 06 février 2015 à 23h09 | Aucun souci, merci! Je crois que je peux le faire moi-même, mais j'avais peur de causer un bug en "me sabordant"! |
Concentré de savoir épisode 1
Rosetta à la découverte du système solaire |
vendredi 06 février 2015 à 22h57 | Félicitations pour l'article pierre_24, je viens de relire en diagonale (avec des images de Blackline je suppose, bravo aussi!). :) Serait-il possible de me retirer des auteurs, siouplaît? Je m'ét… |
Un éditeur de musique gratuit
Es ce que ça existe ? |
mardi 27 janvier 2015 à 20h43 | Qu'est-ce que tu en fais comme utilisation? Enregistrement d'instruments réels avec micro? Clavier MIDI? Assemblage de samples? Je serais intéressé à avoir un bon séquenceur avec quelques instrume… |
lundi 19 janvier 2015 à 20h43 | Sujet intéressant, je vais lire l'article. :) Petite question au passage par rapport à ton titre et la fin de ton post: est-ce que pour toi un *progrès scientifique* est équivalent à une *innovati… | |
L'utilisation des "ce message est utile"/"ce message n'est pas utile" (+1/-1)
et ce qu'on en fait... |
dimanche 18 janvier 2015 à 18h06 | Salut! Il y a eu un débat de 8 pages sur la question [ici](http://zestedesavoir.com/forums/sujet/964/suppression-du-systeme-de-notation-des-messages). :) |
samedi 10 janvier 2015 à 08h17 | Ok pour la formation de l'imine, mais en milieu acide j'aurais plutôt proposé [ce mécanisme](http://www.masterorganicchemistry.com/2010/05/24/imines-and-enamines/). Ensuite honnêtement je ne sais … | |
lundi 05 janvier 2015 à 20h50 | Je préfère Gaussian ou GAMESS. ok -> [] | |
Dibromation d'un réactif monohalogené
Travail sur la PseudoEphedrine |
dimanche 04 janvier 2015 à 13h00 | > j'essaye de definir qu'il n'y a pas d'eau dans ma réaction car ça formerais des gem-diol... et donc je parierais sur HCl dans l'éthanol mais j'attend des avis sur cette idée ? Source:[Blackline](h… |
Dibromation d'un réactif monohalogené
Travail sur la PseudoEphedrine |
samedi 03 janvier 2015 à 09h19 | J'ai trouvé l'origine de la synthèse, il faut remonter à cet article: [J. Am. Chem. Soc. 1930, 52, 651-660](http://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja01365a033?journalCode=jacsat&quickLinkVolume=52&quick… |
Dibromation d'un réactif monohalogené
Travail sur la PseudoEphedrine |
vendredi 02 janvier 2015 à 19h06 | Si la réaction se déroule bel et bien comme j'ai proposé, ta question n'est pas bête du tout. En chauffant trop, on reformerait peut-être l'aldéhyde et l'alcool de départ. Ou alors on peut chauffe… |
Dibromation d'un réactif monohalogené
Travail sur la PseudoEphedrine |
vendredi 02 janvier 2015 à 18h12 | Salut Blackline, Je n'ai malheureusement pas accès à l'article de JACS avant lundi. Si tu l'as, regarde les conditions réactionnelles. ;) Sinon je suspecte une élimination de HCl, ce qui former… |
mercredi 24 décembre 2014 à 17h50 | Merci beaucoup simbilou! En remplaçant **$USER** par **\$(logname)**, j'obtiens effectivement ce qu'il me faut. Merci. :) | |
mercredi 24 décembre 2014 à 10h52 | Merci pour l'aide, malheureusement c'est sans succès. D'ailleurs je me retrouve avec 1000 autres problèmes dans mon script... Je vais voir ce que je peux faire... | |
mardi 23 décembre 2014 à 21h47 | Bonsoir à tous, J'essaie d'écrire un petit script d'installation en shell sous linux pour mon programme python et je rencontre un problème. Ce script contient entre-autres les lignes suivantes (ex… |